题目内容
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[判断题]
有效期内的特殊药品验收入库后原则上不允许退货，如需退货应由采购部向质量管理部提出申请，由质量管理部向广东省食品药品监督管理局提出申请。经广东省食品药品监督管理局同意后，方可退货。（）
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A.销售部、质量管理部、储运部
B.采购部、质量管理部
C.财务部
D.储运部
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第2题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品
A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年
B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年
C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
第4题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A.做好退货记录，存放退货药品库(区）
B.做好退货记录，存放不合格药品库(区）
C.经验收合格，存放合格药品库(区）
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
第6题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A.做好退货记录，存放退货药品库（区）
B.做好退货记录，存放不合格药品库（区）
C.经验收合格，存放合格药品库（区）
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
第7题
在入库验收过程中发现不合格品，应存放于()，报质量管理部，同时填写“质量复查报告单”，并及时通知供货方，明确退货或报废销毁等处理办法。
在入库验收过程中发现不合格品，应存放于（)，报质量管理部，同时填写“质量复查报告单”，并及时通知供货方，明确退货或报废销毁等处理办法。
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第9题
在验收过程中出现商品有异常情况时（）
A.负责验收的部门或人员应当立即向采购部及质管部报告;采购部负责查明原因，并及时处理
B.验收人员直接将其验收入库
C.负责验收的部门或人员应当立即向采购部及质管部报告;验收部门或人员无需收到采购部反馈直接验收入库
D.验收人员将货物直接退回供应商
