医疗机构对临床用血必须进行核查的主要内容是（）

A.血站的名称

B.献血者编号或者条形码、血型

C.血液品种

D.采血日期及时间或制备日期及时间

E.有效期及时间

A.血站的名称及其许可证号

B.献血者的姓名（或条形码）、 血型、血液品种

C.采血日期及时期和有效期及时间

D.血袋编号（或条形码）

E.血液包装

《献血法》规定，医疗机构必须对临床用血进行核查。()

医疗机构用血应符合以下规定，除了

A．医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位

B．医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血

C．医疗机构对临床用血必须进行核查，不得将不符合国家规定标准的血液用于临床

D．医疗机构临床用血应当制定用血计划，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给

E．临床用血的包装、储，存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求

A.血液有效期

B.血液交接双方必须共同核对用血者基本信息

C.配血试验结果

D.血袋完整性以及血液外观

E.以上均正确

A.血液的检测和核查都应由血站负责，医疗机构只负责血液的使用

B.必须对临床用血进行核查，不得将不符合国家规定的血液用于临床

C.必须对临床用血进行抽样检测，避免将不符合国家规定的血液用于临床

D.必须对临床用血进行再次检测，避免将不符合国家规定的血液用于临床

医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合()的血液用于临床

A.健康标准

B.企业质量标准

C.国家规定标准

D.以上全都是

A.查血袋采血日期、有效期，血

B.血制品有无凝血块

C.溶血、变色、气泡，血袋有无破损及封口是否严密

D.以上均是

A、不同品种、血型和采血日期或有效期

B、不同品种、血型和入库日期或有效期

C、不同品种、规格和采血日期或有效期

D、不同品种、规格和入库日期或有效期

关于医疗机构临床用血的规定，正确的是

A.可自行采集

B.可将临床多余用血出售给血液制品生产单位

C.必须进行配型核查

D.必须先行缴费后使用

E.主要动员家庭、亲友为患者献血