灭菌物品的有效清洗是保证灭菌合格的前提，一旦物品未清洗干净，过氧化氢将无法穿透，有污渍残留的器械表面导致灭菌不合格（）

A．正确的清洗、消毒和灭菌

B．回收，下送

C．录入追溯

A．灭菌时检查灭菌器的温度、压力、时间

B．灭菌后包装只需要检查外包装的物理监测

C．清洗后的器械、物品应无血渍、污渍等残留物质和锈斑

D．灭菌后检查物理、化学监测

A.物品分类

B.防止污物器械干燥

C.清洗彻底

D.机械清洗

B、5分钟

C、10分钟

D、15分钟

E、20分钟

灭菌时应注意A、由于时间紧急，物品可不必清洗

B、灭菌物品体积不可超过50cm×30cm×35cm

C、灭菌包之间留有空隙，布类物品放在金属物品和搪瓷物品之间

D、灭菌物品的容器如有孔，灭菌前将孔打开，灭菌后关上

E、灭菌后迅速取出使用

监测灭菌效果，最可靠的方法是A、化学指示卡121℃、10分钟后颜色改变表明灭菌合格

B、化学指示胶带在126℃、4分钟后颜色改变表明灭菌合格

C、化学指示卡在126℃、4分钟后颜色改变表明灭菌合格

D、化学指示胶带在121℃、10分钟后颜色改变表明灭菌合格

E、检测菌株经灭菌后培养，全部菌片均无细菌生长表明灭菌合格

A.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌

B.使用中的消毒剂应保证有效浓度，并在有效期内使用

C.内镜及附件的清洗、消毒、灭菌应达到规定时间

D.使用非流动水对内镜进行清洗

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用