患第21对染色体三体综合症的人，是先天愚型儿，属于重度弱智，大量脑细胞坏死。（)

人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ₂₁)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会是多少？

A.先天性睾丸发育不全

B.性染色体异常综合征

C.嵌合型先天愚型

D.易位型先天愚型

E.三体型先天愚型

先天愚型染色体绝大部分是

A．标准型21-三体

B．G／G易位型21-三体

C．D／G易位型

D．18-三体畸变

E．嵌合体型

先天愚型染色体绝大部分是

A、标准型21-三体

B、G/C易位型21-三体

C、D/G易位型

D、18-三体畸变

E、嵌合体型

先天愚型最常见的染色体异常为

A．21-三体畸变

B．G／D易位

C．G／G易位

D．嵌合体

E．18-三体畸变

A.标准型21-三体

B.G/G易位型21-三体

C.D/G易位型21-三体

D.联合型21-三体

E.以上都不是

先天愚型染色体检查绝大部分为

A、18-三体畸变

B、21-三体畸变

C、D/G易位

D、G/C易位

E、嵌合型

下列哪项不是常染色体异常所致的疾病()

A.脱纳氏综合征

B.18三体综合征

C.先天愚型

D.13三体综合征

先天愚型最常见的染色体异常为

A.21-三体畸变

B.D／G易位

C.G／G易位

D.嵌合体

E.18一三体畸变

先天愚型最常见的染色体异常为

A.21-三体畸变

B.D／G易位

C.G／G易位

D.嵌合体

E.18一三体畸变