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[判断题]

从生产批号推算有效期:某药品的批号为970908—113,注明有效期4年,则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。直接注明失效期:某药品包装上注明失效期为2019年6月,表示该药品合法使用的截止时间为2019年5月31日。如标注失效期为2000年10月15日,表明药品可使用至2000年10月14日()

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第1题

某药品批号为990504,有效期3年,一般情况下,由该药品批号可知A、本品为99年4月生产B、本品为99年第5

某药品批号为990504,有效期3年,一般情况下,由该药品批号可知

A、本品为99年4月生产

B、本品为99年第5批生产

C、本品为99年第4批生产

D、本品可使用到2002年5月3日为止

E、本品可使用到2002年5月4日为止

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第2题

国家批准药品的生产文号为()A.药品的批准文号B.药品的生产批号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.

国家批准药品的生产文号为()

A.药品的批准文号

B.药品的生产批号

C.药品的有效期

D.药品的注册商标

E.条形码

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第3题

某药品生产批号为20021127,有效期三年,该药品的有效期终止日期是:A.2005年11月27日B.2005年11月2

某药品生产批号为20021127,有效期三年,该药品的有效期终止日期是:

A.2005年11月27日

B.2005年11月25日

C.2005年11月26日

D.2005年11月30日

E.2005年11月1日

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第4题

某药品的失效期为2007年10月15日,有效期为3年,表示本品A、批号为041014B、批号为041015C、批号为041

某药品的失效期为2007年10月15日,有效期为3年,表示本品

A、批号为041014

B、批号为041015

C、批号为041016

D、有效期为2007年10月15日

E、有效期为2007年10月16日

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第5题

原料药的标签应当注明 A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期 B.药品商品名称、规格、产品批号、批

原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第6题

根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入库

根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按

A.批号归档

B.生产日期归档

C.有效期归档

D.入库时间归档

E.品种类别归档

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第7题

GMP规定,药品批生产记录应

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年

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第8题

某药品生产批号为980108,有效期为3年,某公司于1998年2月16日分装,则该药品的有效期限至A.2001年2

某药品生产批号为980108,有效期为3年,某公司于1998年2月16日分装,则该药品的有效期限至

A.2001年2月16日

B.2000年1月8日

C.20001年1月8日

D.1999年2月16日

E.1999年1月8日

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第9题

GMP规定,药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年

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第10题

某药品生产批号为990514,有效期3年,则该药品可用至A.2001年5月13日B.2001年5月14日C.2001年5月15

某药品生产批号为990514,有效期3年,则该药品可用至

A.2001年5月13日

B.2001年5月14日

C.2001年5月15日

D.2002年5月13日

E.2002年5月14日

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