一个学生在进行PCR实验时，预测可能出现的情况：（1) 不小心一个引物忘记加入到反应体系中。（2)在初始样品中只有一个拷贝;其中一条模板连断裂。（3) 退火温度设为45℃。（4) 热盖温度设定为95℃。（5) 一个引物能与初始DNA的多个位点相互补。

在PCR反应体系中不应有

A．DNA模板

B．NTP

C．TaqDNA聚合酶

D．1对引物

E．Mg2+

A.反应体系中模板DNA的量

B.引物的特异性

C.四种dNTP的浓度

D.循环周期的次数

A.DNA模板

B.引物

C.荧光标记探针

D.MgCl₂

E.TaqDNA聚合酶

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

PCR反应体系中不包括的成分是

A、引物

B、模板

C、DNA聚合酶

D、dNTP

E、DNA酶

PCR反应体系中不包括的组分是()。

A、dNTP

B、引物

C、DNA模板

D、Taq酶

E、石蜡油

在PCR反应中，下列关于引物的说法错误的是

A、在引物终浓度为0.2～1μmol/L的范围内，PCR的产物量基本相同

B、引物浓度过高会降低靶序列的扩增量

C、引物只与靶序列的相应部分结合

D、引物浓度过高会促进引物错误引导非特异产物合成

E、引物浓度过高会增加引物二聚体的形成

A.PCR技术已发展到既能定性又能定量

B.与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物

C.在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA

D.病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒

E.基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

A.DNA模板

B.TaqDNA聚合酶

C.一对引物

D.MG2+

E.NTP

A.DNA聚合酶的种类

B.反应体系中模板DNA的量

C.引物序列的结构和长度

D.四种dNTP的浓度

E.循环周期的次数

PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是寡核苷酸链，与其互补的链是

A、正义链

B、反义链

C、双义链

D、正链

E、互补链