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[判断题]
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告（）
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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
A．立即
B．1日内
C．3日内
D．5日内
E．15日内
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第2题
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业A．可以销售其他企业经营的药品B．销售本企业经营的药品
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业
A．可以销售其他企业经营的药品
B．销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品
C．只能销售本企业经营的药品
D．只能经营本企业生产的药品
E．只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品
第3题
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业 A.可以销售其他企业经营的药品 B.销售本企业经营
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业
A.可以销售其他企业经营的药品
B.销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品
C.只能销售本企业经营的药品
D.只能经营本企业生产的药品
E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品
第4题
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A、立即B、3日内C、7日内D、1
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
A、立即
B、3日内
C、7日内
D、15日内
第6题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商
B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第7题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是A．10日之内B．1
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是
A．10日之内
B．15日之内
C．20日之内
D．25日之内
E．30日之内
第8题
下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有
A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药
E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
第10题
下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有
A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药
E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
