题目内容
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[主观题]
预防.控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经()批准，免予批签发。
预防.控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经（)批准，免予批签发。
A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生健康主管部门
C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省.自治区.直辖市人民政府
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A、药品监督管理部门
B、卫生行政部门
C、市场监督管理部门
D、医疗保障部门
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第3题
预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，免予()。
预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，免予（)。
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第4题
为了预防、控制传染病或者应对突发事件急需的疫苗，经过( )批准，免于批签发。
为了预防、控制传染病或者应对突发事件急需的疫苗，经过（)批准，免于批签发。
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A.公安部
B.省级人民政府市场监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
第5题
违反《疫苗管理法》规定，批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的，由()责令改正，给予警告。
违反《疫苗管理法》规定，批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的，由（)责令改正，给予警告。
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A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康管理部门
D、国务院卫生健康管理部门
第7题
省级( )，应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要，制定本行政区域免疫规划疫苗使用计划。
省级（)，应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要，制定本行政区域免疫规划疫苗使用计划。
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A、卫生健康管理部门
B、卫生健康管理部门和药品监督管理部门
C、疾病预防控制机构
D、药品监督管理部门
第8题
出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，国务院（）根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议，经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。
A.卫生健康主管部门
B.药品监督管理部门
C.疾病预防控制机构
D.卫生行政部门和药品监督管理部门
第9题
在疫苗的批签发过程中，批签机构如果发现疫苗存在重大质量风险，应当及时向（)报告。
A.国务院药品监督管理部门
B.省级人民政府药品管理部门
C.国务院卫生健康主管部门
D.国务院市场监督管理部门
第10题
主管全国药品监督管理工作的部门是A．国家卫生政策管理部门B．国家药品监督管理部门C．国家药品稽查
主管全国药品监督管理工作的部门是
A．国家卫生政策管理部门
B．国家药品监督管理部门
C．国家药品稽查管理部门
D．国家发展与改革委员会
E．国家技术监督管理部门
