题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
哪个部门负责全国药品检查管理工作，监督指导省、自治区、直辖市药监部门开展药品生产、经营现场检查？（）
A．国家药品监督管理局
B．国家市场监督管理总局
C．各省药品监督管理部门
D．产品质量安全监督管理司
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A.省级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
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第2题
负责药品召回的监督管理工作的部门是A、省级药品监督管理部门B、召回药品的生产企业所在地省、自治
负责药品召回的监督管理工作的部门是
A、省级药品监督管理部门
B、召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、省卫生行政部门
D、国家食品药品监督管理局
E、药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第3题
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第4题
A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部 C．国家食品药品监督管理局 D．国家药品不良反应监
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是E．
第5题
药品广告须经企业所在地哪个部门批准A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．
药品广告须经企业所在地哪个部门批准
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市卫生行政部门
C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D．县级以上卫生行政部门
E．县级以上药品监督管理部门
第6题
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市卫生行政部门
C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D．县级以上卫生行政部门
E．县级以上药品监督管理部门
第7题
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．卫生部 B．国家食品
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第8题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.县级以上人民政府药品监督管理部门
第9题
对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第10题
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查()。
A.国家药品监督管理部门
B.设区的市级(食品)药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
第11题
医疗机构配制制剂必须取得A．国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》B．省、自治区、直辖市药
医疗机构配制制剂必须取得
A．国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
B．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
C．国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》
