包装后的器械要求在（）内进行灭菌不得长时间放置，以防止再污染、细菌繁殖和致热源的产生

A.区域内分为回收清洗区、保养包装及灭菌区、物品存放区

B.工作量少的口腔门诊可不设物品存放区,消毒灭菌后将物品直接放于器械储存车内

C.保养包装及灭菌区承担器械保养、检查包装、消毒和(或)灭菌工作

D.物品存放区存放消毒、灭菌后物品,以及去除外包装的一次性卫生用品等

A．器械包装后置入设备灭菌

B．器械平放于器械架上，最大装载量以69%--70%为宜，不能＞80%

C．记录装载物品

A.4.0kg

B.4.2kg

C.4.5kg

D.4.7kg

A.裸露灭菌及一般容器包装的高危口腔器械灭菌后应立即使用(≤4h)

B.中、低危口腔器械消毒/灭菌后置于清洁干燥的容器内保存(≤15d)

C.灭菌物品和消毒物品应分开放置，并有明显标识

D.储存区应配备物品存放柜(架)/存放车，并应每周对其进行清洁消毒

E.采用灭菌包装的灭菌物品储存具有有效期

A.区域内按工作要求分为回收清洗区、保养包装及灭菌区、物品存放区

B.回收清洗区承担器械回收、分类、清洗、除锈、干燥工作

C.保养包装及灭菌区承担器械的保养、检查、包装、灭菌工作

D.物品存放区存放消毒、灭菌后物品，以及去除外包装的一次性医疗用品

E.回收清洗区与保养包装区之间可无物理屏障

A.12小时

B.24小时

C.4小时

D.6小时

A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

A．医疗机构应当对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，确保消毒、灭菌合格

B．新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

C．灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D．在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

A．清洗

B．消毒

C．干燥

D．灭菌

A.应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。

B.灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。

C.宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。

D.材质不相同时，纺织类物品应放臵于上层、竖放，金属器械类放臵于下层

E.手术器械包、硬式容器应例外

A．1㎏

B．3㎏

C．5㎏

D．7㎏