V佳林作为一个复方制剂，每瓶中有组分那些（）

复方制剂组分中有Ca2+、Mg2+、Al3+、Bi3+的抗酸药与四环素同服时会

A、影响分布

B、影响排泄

C、影响吸收

D、增加毒性或药品不良反应

E、影响代谢

复方制剂组分中有Ca2+、Mg2+、Al3+、Bi3+的抗酸药与四环素同服时会

A、影响分布

B、影响排泄

C、影响吸收

D、增加毒性或药品不良反应

E、影响代谢

A.尿激酶

B.那屈肝素钙

C.华法林

D.阿加曲班

E.双嘧达莫

A．曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用

B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量

C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出

D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

A.曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用

B.复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量

C.制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出

D.“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

E.“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

A.达芙通

B.安琪坦

C.芬吗通

D.欧维婷

E.补佳乐

A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称

处方中含有共熔组分的制剂是

A．复方薄荷脑滴鼻剂

B．葡萄糖氯化钠溶液

C．复方碘口服液

D．复方硼酸钠溶液

E．甘草合剂

处方中含有共熔组分的制剂是

A．复方薄荷脑滴鼻剂

B．复方硼酸滴耳剂

C．炉甘石洗剂

D．复方硼酸钠溶液

E．樟脑醑

A.单片复方制剂中各组分降压机理不同，协同作用，疗效更佳

B.单片复方制剂中各组分作用机制互补，可抵消或减弱部分不良反应

C.单片复方制剂多是长效药物，一天只需服用一次或两次，显著提供患者依从性

D.长期使用单片复方制剂，可有效降低心脑血管疾病的发生风险

A.新的复方制剂

B.已在国外上市销售的原料药及其制剂

C.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂

D.改变给药途径并已在国外上市销售的制剂

E.由已上市销售的多组分药物制备为较少组分的药物