301研究的入组人群是未化疗的mCRPC患者（）

A、恩杂鲁胺(1类)

B、阿比特龙+强的松(1类)

C、化疗：多西他赛+强的松(1类)

D、临床研究

E、去势治疗

A.女性

B.少年

C.中青年

D.老年

A.p胃窦中分化腺癌术后IV期

B.术后辅助化疗后

C.吻合口区域复发

D.入组新药临床研究

A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究

B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者

C.主要研究终点只有PFS

D.是一项II期研究

A.FREEDOM研究

B.FLEX研究

C.BONE研究

D.FIT研究

E.HORIZON-PFT研究

F.HORIZON-RFT研究

A.入组的患者急性加重风险高

B.入组人群和IMPACT研究特点一致

C.基线急性加重率为0.3-0.4

D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率

为了研究中浆的病因，在群组研究中，选择暴露组的观察人群应是()

A．未患中浆的人群

B．正患中浆的人群

C．暴露于要研究的因素未患中浆的人群

D．不暴露于要研究的因素正患中浆的人群

E．已患中浆的人群

A.首个在III期不可手术NSCLC中取得生存获益的研究

B.研究的入组人群排除了EGFR阳性的III期不可手术患者

C.在接受含铂方案同步放化疗（cCRT）（≥2疗程）后进行免疫巩固治疗

D.主要终点是PFS和OS

A.继续换方案化疗

B.入组临床研究

C.局部放疗

D.其他治疗

A.入组条件：UICC第六版分期T1N1，T2-3N-1无转移的食管癌或食管胃结合癌

B.病理类型只包括涵盖鳞癌

C.共入组368例：75%腺癌，23%鳞癌

D.R0切除率：新辅助放化疗组：92%，单纯手术组：69%，P＜0.001新辅助放化疗组：pCR29%