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《中华人民共和国药品管理法实施条例》涵盖了医疗器械和保健食品的管理规定()

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第1题

根据下列选项,回答 66~68 题: A.《进口准许证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医

根据下列选项,回答 66~68 题:

A.《进口准许证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得()。

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第2题

制定GMP的依据是()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

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第3题

为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
,制定本规范。()

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第4题

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()
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第5题

制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品

制定GMP的依据是中华人民共和国()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

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第6题

《药品注册管理办法》是依据

A.《GMP》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国行政许可法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

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第8题

《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第9题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需要注明功能主治。()

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需要注明功能主治。()

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第10题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》由

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