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[主观题]

在国际交往中,药品、补品与保健品,以及用珍稀动物、宠物为原料制作的物品,是不宜作为礼品送给外

国人的。()

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第1题

下列哪些物品在国际交往中不宜充当礼品。()

A.一定数额的现金、有价证券

B.药品、补品、保健品

C.广告性、宣传性物品

D.珍惜动物原材料制作的物品

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第2题

以下()物品在国际交往中不宜作为礼品赠送。

A.唐装

B.手工艺品

C.纪念章

D.保健品

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第3题

药品批准文号中字母“Z”表示()A.中药药品B.化学药品C.生物药品D.药用辅料E.保健品

药品批准文号中字母“Z”表示()

A.中药药品

B.化学药品

C.生物药品

D.药用辅料

E.保健品

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第4题

药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.保健品

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第5题

药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为()。A.保健品 B.特殊管理的药品及外用药 C.假药

药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为()。

A.保健品

B.特殊管理的药品及外用药

C.假药

D.劣药

E.新药

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第6题

各种药品(包括营养补品)的需求弹性都是相同的。()

各种药品(包括营养补品)的需求弹性都是相同的。()

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第7题

保健品A.处方药B.非处方药C.非专柜药品D.专柜药品E.非药品

保健品

A.处方药

B.非处方药

C.非专柜药品

D.专柜药品

E.非药品

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第8题

按照药品的定义,保健品不是药品。()
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第9题

药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是A、试验用药品在市场上经销B、研究中的试验用药品与对照

药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是

A、试验用药品在市场上经销

B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

C、剩余的药品退回申办者

D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签

E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

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第10题

告知“新上市药品的品牌名、商品名以及药动学与药效学信息”属于 A.禁忌证 B.新药信息

告知“新上市药品的品牌名、商品名以及药动学与药效学信息”属于

A.禁忌证

B.新药信息

C.药品不良反应

D.药物相互作用

E.合理用药信息

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第11题

药品经营企业规定储存药品应做到:()

A.药品与非药品分开存放

B.内用与外用分开存放

C.易串味药品分库存放

D.中药材、中药饮片以及危险品与其他药品分开存放

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