根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

A．新药

B．处方药

C．非处方药

D．假药

E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定

所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

A．新药

B．处方药

C．非处方药

D．假药

E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定

根据下列选项，回答下列各题：

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《进口准许证》

E．《进口准许证》

进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A.《中华药典》

B.《关于严禁鸦片烟毒的通令》

C.《中华人民共和国药典》

D.《中华人民共和国药品管理法》

调整医疗活动中医患双方的权利和义务，保障医患双方合法权益得以实现的具体卫生行政法规是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国传染病防治法》

C.《中华人民共和国食品卫生法》

D.《麻醉药品管理办法》

E.《医疗事故处理条例》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》

A、《中华人民共和国刑法》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《中华人民共和国经济法》

E、《中华人民共和国行政许可法》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》