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[单选题]

通常认为,原辅料为除()之外,药品生产中使用的任何物料

A.中间产品

B.待包装产品

C.试剂

D.包装材料

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第1题

药品生产的仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品()
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第2题

仓储区应当有 ,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品
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第3题

产品通常包括:()、()、()。

A.中间产品、待包装产品、成品

B.中间产品、外卖中间体、成品

C.原料、中间产品、成品

D.原料、待包装产品、成品

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第4题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录。()

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录。()

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第5题

中间产品和待包装产品应有明确的标识,并至少标明以下哪些内容?()

A.产品名称和企业内部的产品代码

B.生产批号

C.数量

D.生产工序

E.物料状态

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第6题

生产期间使用的所有物料,中间产品或待包装产品的容器及主要设备,必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称,规格和批号,如有必要还应当标明生产工序。

A.确认

B.贴签标识

C.物料平衡

D.清场

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第7题

生产区不得存放()A.待清洁的生产设备B.待使用的生产物料C.中间产品D.个人物品

生产区不得存放()

A.待清洁的生产设备

B.待使用的生产物料

C.中间产品

D.个人物品

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第8题

质量控制基本要求之一:由经授权的人员人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装
产品和成品取样。()

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第9题

根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是A.供应管理部门

根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是

A.供应管理部门

B.生产管理部门

C.质量管理部门

D.销售管理部门

E.技术管理部门

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第10题

物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照说明书进行检查和检验,并有记录。()
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第11题

生产区和贮存区必须有足够的空间,确保有序地存放()。

A.待包装产品和成品

B.设备

C.物料

D.中间产品

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