舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常
(1)如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是()
A、此时药物的清除速率常数约为0.029h-1
B、此时药物的半衰期约为48h
C、临床使用应增加剂量
D、此时药物的达峰时间约为10h
E、此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
(2)舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性,约为舍曲林的1/20,该主要的代谢产物是()
A、3-羟基舍曲林
B、去甲氨基舍曲林
C、7-羟基舍曲林
D、N-去甲基舍曲林
E、脱氯舍曲林
(3)舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖,其主要原因是()
A、舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B、舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D、舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
(4)舍曲林优选的口服剂型是()
A、缓释片
B、普通片
C、栓剂
D、肠溶片
E、舌下片