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[主观题]

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监

测中心或(食品)药品监督管理局报告。()

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第1题

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。()
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第2题

我国药品不良反应报告实行()。

A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告,死亡病例须及时报告

D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应,代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

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第3题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,应A、直接向国家

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,应

A、直接向国家食品药品监督管理局报告

B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告

C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告

D、直接按规定向上级反映药品的不良反应

E、按规定举报该药品的生产厂家

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第4题

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应.可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应.可向

A.所在地的省级卫生行政部门报告

B.所在地的省级药品监督管理部门报告

C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

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第5题

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向 A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向

A.所在地的省级卫生行政部门报告

B.所在地的省级药品监督管理部门报告

C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

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第6题

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。()此题为判断题(对,错)。
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第7题

列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:()A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良

列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:()

A.严重或罕见的不良反应

B.严重、罕见或新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应

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第8题

应于发现之日起15日内报告A、一般的药品不良反应 B、新的或严重的药品不良反应 C、死亡病例D、群体不

应于发现之日起15日内报告

A、一般的药品不良反应

B、新的或严重的药品不良反应

C、死亡病例

D、群体不良反应

E、进口药品; 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向

A.国家药品不良反应监测中心报告

B.当地的不良反应监测机构报告

C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告

D.所在地的省级卫生行政部门报告

E.经治医师报告

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第10题

主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应A.B.C.D.E.

主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E.

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第11题

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()报告,必要时提供相关的病历资料。A经治医师B药品

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()报告,必要时提供相关的病历资料。

A经治医师

B药品生产、经营企业

C当地的药品不良反应监测机构

D省或者国家局药品不良反应监测机构

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