个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监

A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告

D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应

A、直接向国家食品药品监督管理局报告

B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告

C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告

D、直接按规定向上级反映药品的不良反应

E、按规定举报该药品的生产厂家

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应．可向

A.所在地的省级卫生行政部门报告

B.所在地的省级药品监督管理部门报告

C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

A.所在地的省级卫生行政部门报告

B.所在地的省级药品监督管理部门报告

C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：()

A.严重或罕见的不良反应

B.严重、罕见或新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应

应于发现之日起15日内报告

A、一般的药品不良反应

B、新的或严重的药品不良反应

C、死亡病例

D、群体不良反应

E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

A.国家药品不良反应监测中心报告

B.当地的不良反应监测机构报告

C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告

D.所在地的省级卫生行政部门报告

E.经治医师报告

主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E．

个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向()报告，必要时提供相关的病历资料。

A经治医师

B药品生产、经营企业

C当地的药品不良反应监测机构

D省或者国家局药品不良反应监测机构