在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（)等法律、行政法规和部门规章。

A.药品的研发

B.药品的生产

C.药品的经营和使用

D.药品的监督管理

《中华人民共和国药品管理法》属于

A、法律

B、行政法规

C、部门规章

D、地方性法规

E、国际条约、国际惯例

《药品管理法》的适用范围不包括

A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()或者()，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

A.遵守药品生产质量管理规范

B.遵守药品管理法律法规的要求

C.建立健全药品生产质量管理体系

D.保证药品生产全过程持续符合法定要求

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于

A．法律

B．行政法规

C．地方性法规

D．部门规章

A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》属于

A. 法律

B. 行政法规

C. 地方性法规

D. 部门规章

E. 其他规范性文件