关于Product∶舒利迭哮喘治疗领域关键临床研究——GOAL研究主要研究终点是∶达到哮喘良好控制的患者比例（）

A.17%

B.47%

C.50%

D.80%

A．使用舒利迭比单用吸入激素更早、更多、更低激素剂量达到哮喘完全/良好控制

B．GOAL研究的良好控制≈GINA指南的哮喘控制

C．舒利迭GOAL研究的治疗目标和GINA制定的治疗目标高度一致

D．GOAL研究证实：约80%的哮喘患者可以达到指南定义的哮喘控制

A.沙丁胺醇气雾剂

B.信必可

C.舒利迭

D.孟鲁司特

E.奥马珠单抗

A.舒利迭使~80%的患者达到真正的哮喘控制，治疗费用更低

B.CVA:咳嗽变异性哮喘需要按照哮喘治疗原则积极治疗

C.VA:咳嗽变异性哮喘需要按照哮喘治疗原则积极治疗

D.以上都是

A.4

B.5

C.6

D.7

A.2周

B.4周

C.6周

D.8周

A．哮喘控制是治疗的重要目标，炎症是哮喘的本质，ICS抗炎治疗是核心，目前的ICS使用不足

B．GINA推荐的适合高剂量ICS/LABA治疗的患者:包括吸烟的/急性发作的/需要口服激素的患者

C．舒利迭50/500是唯一高剂量的ICS/LABA,助力实现80%的哮喘控制。约70%的患者需要使用50/500达到完全控制，舒利迭准纳器装置简单，输出稳定

D．至少规律用药3个月帮助实现哮喘控制

A．GOAL研究是一项为期1年、分层、随机、双盲、平行分组的研究

B．舒利迭可使约80%的哮喘患者达到指南定义的哮喘控制

C．舒利迭可以使患者用更少剂量激素达到哮喘控制

D．与布地奈德/福莫特罗相比，舒利迭使患者更快达到哮喘控制

A.使用更少的激素剂量

B.治疗更短的时间

C.更多患者达到控制

D.抗炎更充分

A.沙丁胺醇的吸入

B.异丙托溴铵的吸入

C.维持水电解质的平衡

D.维持正常的氧合

E.舒利迭(氟替卡松/沙美特罗)的吸入