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[单选题]
药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向（）提供追溯信息。
A.国家药监局
B.省药监局
C.药品追溯协同服务平台
D.消费者
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A.药品警戒制度
B.基本药物制度
C.药品储备制度
D.药品追溯制度
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第2题
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施(),按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（),按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
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第3题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施( )，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（)，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
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A、质量管理制度
B、药品追溯制度
C、检查验收制度
D、药品警戒制度
第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人和（）等企业应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯
A．药品生产企业
B．药品经营企业
C．医疗机构
D．药品研发机构
E．以上都是
第10题
药品上市许可持有人应当制定药品风险管控计划,建立（)报告制度,每（)将药品生产销售、上市后研究、
药品上市许可持有人应当制定药品风险管控计划,建立()报告制度,每()将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
A.年度;年
B.月度，月
C.季度;季
