阿扎胞苷仅能作用于DNA去甲基化，故其不良反应发生率较低（）

A.其本身就是脱氧的形式，需要预先进行体内脱氧转化

B.地西他滨抑制DNA甲基化的活性是5-氮杂胞苷的30倍

C.不直接与DNA结合

D.没有阿扎胞苷更专一，毒性更小

A.依维莫司

B.地西他滨

C.阿扎胞苷

D.达沙替尼

E.沙利度胺

A、去甲基化药物：地西他滨、阿扎胞苷

B、嘌呤核苷类似物：氯法拉滨

C、阿司匹林

D、抗血管新生药物：沙利度胺、雷利度胺、重组人血管内皮抑制素

E、酪氨酸激酶3型受体抑制剂

A.结构中形成羧酸，如辛伐他汀变成辛伐他汀酸

B.结构中增加羟基，如阿托伐他汀变成经基阿托伐他汀

C.结构中脱甲基化，如氟西汀变成去甲氟西汀

D.结构中形成酯，如头孢呋辛变成头孢呋辛酯

E.结构中增加葡萄糖醛酸形成苷，如莫西沙星变成莫西沙星葡萄苷酸

A.胞嘧啶

B.胸腺嘧啶

C.鸟嘌呤

D.腺嘌呤

A.胸腺嘧啶

B.腺嘌呤

C.鸟嘌呤

D.胞嘧啶

A．2cm

B．1cm

C．3cm

D．4cm

A．全血细胞减少

B．胃肠道反应

C．恶心

D．呕吐