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[多选题]

《药品生产质量管理规范》中的关键人员为()。

A.企业的全职人员

B.企业负责人

C.生产管理负责人

D.质量管理负责人

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第1题

关于药品生产关键人员的描述正确的是()

A.关键人员应为企业的全职人员,至少应包括:企业负责人,生产管理负责人,质量管理负责人,质量受权人,质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。

B.关键人员可为企业的兼职人员,至少应包括:企业负责人,生产管理负责人,质量管理负责人,质量受权人,质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。

C.关键人员应为企业的全职人员,至少应包括:企业负责人,生产管理负责人,质量管理负责人,质量受权人,企业负责人可兼任质量管理负责人和生产管理负责人。

D.关键人员应为企业的全职人员,至少应包括:企业负责人,生产管理负责人,质量管理负责人,质量受权人,质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。

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第2题

GMP 规定,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括

A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员

B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人

C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员

D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员

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第3题

以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是

A.企业中关键人员应为全职人员

B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人

C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任

D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

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第4题

关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量
受权人。()

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第5题

药品生产企业关键人员至少应当包括()。

A.企业负责人

B.生产管理负责人

C.质量管理负责人

D.总工程师

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第6题

根据新版GMP的要求,药品生产企业关键人员至少包括()

A.企业负责人

B.质量管理负责人

C.质量授权人

D.生产管理负责人

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第7题

关键人员应当为企业的全职人员,至少包括企业负责人、生产管理负责人和______。质量管理负责人和生产管理负责人不得______。

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第8题

2010年修订GMP规定,药品生产企业的关键人员包括

A.企业法定代表人

B.企业负责人

C.生产管理负责人

D.质量管理负责人

E.质量受权人

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第9题

2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括

A.企业法定代表人

B.企业负责人

C.生产管理负责人

D.质量管理负责人

E.质量受权人

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第10题

GMP中定义的关键人员包括()。A.企业负责人B.生产管理负责人C.化验室主任D.质量管理负责人E.质

GMP中定义的关键人员包括()。

A.企业负责人

B.生产管理负责人

C.化验室主任

D.质量管理负责人

E.质量受权人

F.质量保证部门经理

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