药品不良监测的范围主要是()。

主要是报告严重的、罕见或新的ADR

A.ADR

B.严重的ADR

C.新的药品不良反应

D.上市5年以上的药品

E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：()

A.严重或罕见的不良反应

B.严重、罕见或新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应

上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是

A．药品引起的所有可疑不良反应

B．药品的疗效和不良反应

C．药品的疗效和安全性

D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E．所有不良反应

A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应

B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应

D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应

D.上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

A.未知的药品不良反应

B.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应

C.不可预测的药品不良反应

D.属于已知不良反应的，其程度和频率有较大改变的，医生认为值得报告的

E.对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明

A.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应

B.不可预测的药品不良反应

C.属于已知的不良反应，其程度和频率有较大改变，医生认为值得报告的

D.对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明

E.未知的药物不良反应

对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是

A、可疑的、罕见的和新的不良反应

B、所有的、严重的和新的不良反应

C、严重的、罕见的和新的不良反应

D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应

E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是

A．药品引起的所有可疑不良反应

B．药品的疗效和不良反应

C．药品的疗效和安全性

D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E．所有不良反应

A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

B.上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

C.上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

D.上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E.上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应