题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
按照《《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》的要求，需每（）至少开展一次抗肿瘤药物专项点评。
A．半年
B．月
C．季度
D．年
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A．诊疗规范
B．临床诊疗指南
C．临床路径
D．药品说明书
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第2题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，普通使用级抗肿瘤药物是指（）
A．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
B．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
C．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物
D．除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物
第3题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法试行》，限制使用级抗肿瘤药物是指（）
A．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
D．国外销售国内未上市的抗肿瘤药物
第4题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》的规定，对于本机构抗菌药物供应目录以外的抗肿瘤药物（）
A．一律不可采购
B．经药学部同意后可以采购
C．临床科室申请后即可采购
D．因特殊治疗需要可启动临时采购程序，由临床科室提出申请，经本机构抗肿瘤药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用
第6题
医疗机构应当根据各临床科室专业特点，科学设定抗肿瘤药物临床合理应用管理指标，定期评估抗肿瘤药物合理应用管理情况。临床合理应用管理指标应当包括（）
A．抗肿瘤药物分级管理制度执行情况，限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
B．抗肿瘤药物使用金额占比，处方合理率与干预率
C．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
D．抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况
第7题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括
A.《执业医师法》
B.《医院处方点评管理规范（试行）》
C.《处方管理办法》
D.《国家处方集》
E.《国家基本药物处方集》
第9题
抗肿瘤药物临床合理应用管理指标包括：（）
A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比
C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率
D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
第10题
抗肿瘤药物临床应用试行分级管理。根据药物安全性、可及性及经济性等因素，可将抗肿瘤药物分为（）
A.限制使用级和普通使用级
B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级
C.普通使用级和特殊使用级
D.限制使用级和特殊使用级
第11题
根据材料，回答题 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于
根据材料，回答题
按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于 查看材料
A.非限制使用级
B.禁止使用级
C.限制使用级
D.特殊使用级
