抗菌药物及危害药品调配操作间的新风滤网每月至少清洗( )次,破损后更换。

A.危害药品混合调配应与抗菌药物隔开

B.危害药品混合调配应使用AII以上级别的生物安全柜

C.怀孕和哺乳期应暂停危害药品混合调配岗位工作

D.连续调配危害药品时每30分钟应更换手套

E.操作时戴N95型口罩

A.口服液体制剂

B.腔道给药制剂

C.危害药物

D.眼用液体制剂

E.无菌制剂

《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括

A、能产生职业暴露危险或者危害的药品

B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性

C、抗菌药物

D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品

E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品

A.置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染，不设地漏

B.静脉用药调配中心(室)内安装的淋浴室,及卫生间，不得对静脉用药调配造成污染

C.静脉用药调配中心(室)应当配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用

D.设置营养药品调配间，配备百级水平层流洁净台，供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用

E.仪器和设备的选型与安装，应当符合易于清洗、消毒和便于操作、维修和保养

A.摆药准备间

B.肠外营养药液调配间

C.审方间

D.洁净区

A.非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间

B.非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间

C.非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间

D.非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间

A.静脉用药调配中心(室)内安装的水池位置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染，不设地漏

B.静脉用药调配中心(室)内安装的淋浴室及卫生间，不得对静脉用药调配造成污染

C.静脉用药调配中心(室)应当配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用

D.设置营养药品调配间，配备百级水平层流洁净台，供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用

E.仪器和设备的选型与安装，应当符合易于清洗、消毒和便于操作、维修和保养

A.为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫

B.调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性

C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡

D.调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中

E.每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品

A.规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求

B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范

C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范

E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理

A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求

B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范

C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范

E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理

A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求

B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范

C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范

E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理