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[判断题]

我国实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人只对药品的生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理承担责任()

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第1题

国家对药品管理实行(),药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.药品上市许可持有人制度

B.药品上市许可监管人制度

C.药品上市许可生产人制度

D.药品上市许可经营人制度

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第2题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人的英文简称是MHA。()
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第3题

国家实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、
经营、使用全过程依法承担责任。()

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第4题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效,对药品()全过程依法承担责任。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第5题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。()
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第6题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。()
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第7题

国家对药品管理实行()制度。

A.药品生产许可持有人

B.药品流通许可持有人

C.药品经营许可持有人

D.药品上市许可持有人

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第8题

药品上市许可持有人制度实行()。

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

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第9题

全面实行药品上市许可持有人制度,落实上市许可持有人是药品安全的第一责任人,属于哪一环节的政策与改革措施()

A.药品生产环节

B.药品流通环节

C.药品使用环节

D.药品储备与供应环节

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第10题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

A.法定代表人

B.企业负责人

C.相关岗位负责人

D.药品上市许可持有人

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