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[判断题]

每个失效模式必须为发生的可能性,安全性以及检测的可能性进行打分()

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第1题

频度是特定(或具体)的()发生的可能性

A.起因/机理

B.失效模式

C.失效因果

D.ABC

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第2题

频度是指特定(或具体)的()发生的可能性

A.起因/机理

B.失效模式

C.失效后果

D.控制措施

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第3题

DFMEA的失效模式登录范围以曾发生的失效模式为限()
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第4题

安全生产管理有三种境界,分别为()。

A.以无人员伤亡为目标的基本安全

B.以生命与健康并举为目标的规范安全

C.以消除事故发生可能性为目标的本质安全

D.以提高整体安全性能为目标的系统安全

E.以提高安全科技水平为目标的科技安全

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第5题

安全生产管理有三种境界,分别为()

A.以无人员伤亡为目标的基本安全

B.以生命与健康并举为目标的本质安全

C.以消除事故发生可能性为目标的本质安全

D.以提高整体安全性能为目标的系统安全

E.以提高安全科技水平为目标的科技安全

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第6题

关于FMEA风险分析的描述不准确的是()。

A.根据失效原因发生的可能性,确定发生的频度(O)

B.根据失效模式/失效原因被识别的可能,确定探测度()

C.根据失效后果的严重程度确定严重度(S)

D.对于PFMEA分析中提出的改进措施可以不实施,根据情况确定是否实施和对效果进行评审

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第7题

每个防错装置必须考虑失效时所采用的备份模式,备份模式写在防错牌红色面()
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第8题

护理行政查房,检查前瞻性护理质量管理:是否建立()。

A.本科室护理质量的高危监测指标

B.建立本科室护理质量的本底数据

C.对高危护理流程中发生失效模式的可能性、严重程度等的分析,采取预防性措施

D.保持临床护理质量的持续改进

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第9题

在准备生产过程的过程FMEA的时候,FMEA小组需要()

A.不要考虑没有符合的输入零件/材料的可能性

B. 仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式

C. 忽略设计FME

D.以预防可能对过程有害的偏倚或限制

E. 假设出入零件/材料是正确的

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第10题

数码鉴定是将细菌生化反应模式转化为数字模式,通过计算待检细菌对系统中每个生化反应出现的频率总和,以鉴定百分率(%ID)表示每种菌的可能性,对微生物数码分类鉴定结果的解释采用相应的评判标准,分为最佳鉴定、很好的鉴定、好的鉴定和不能接受的鉴定。下列鉴定结果为不能接受的鉴定是()

A.ID≥99.9和T≥0.75

B.%ID为99.0~99.8

C.%ID为99.0~99.8,T≥0.25

D.%ID为80.0~89.9

E.头3个条目的和<80.0

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第11题

对现场失效数据的帕累托分析表明主要失效模式的很相似。 在这种情况下,最佳的下个步骤 是:

A.调查显示确认失效模型的花费最少

B.失效模型提供最高投资回报

C.失效模型接近于 " 没有失效发现 "

D.每个主要失效模型(发生)的可能的始作俑者

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