第一个中国晚期胃癌一线治疗全人群生存获益的Ⅲ期注册临床研究是()

A.Al相比他莫昔芬显著提高晚期HR+乳腺癌患者的总生存获益

B.有研究显示Al相比他莫昔芬能够改善患者的PFS获益

C.Al没有在晚期乳腺癌的一线治疗上相比他莫昔芬进一步延长患者的总生存期

D.非甾体Al换用至甾体Al未能显著改善晚期乳腺癌患者的生存预后

A.超过半数的食管癌患者为晚期或转移性疾病，以姑息治疗为主，生存获益有限。

B.鳞癌患者一线化疗的缓解率约50%，中位总生存期约10个月，且有明显的毒性，二线化疗疗效更差。

C.抗EGFR单抗、TKI等多种靶向治疗药物对食管癌有效。

D.食管鳞癌PD-L1阳性率较高，可能从免疫治疗获益。

A.原发性内分泌耐药是指辅助内分泌治疗1年内复发，或一线内分泌治疗6个月内进展

B.Paloma-3研究发现无论原发性还是继发性内分泌耐药均可从哌柏西利+氟维司群治疗中获益

C.Monarch2研究发现无论原发性还是继发性内分泌耐药均可从阿贝西利+氟维司群治疗中获益

D.CSCO指南推荐对于AI治疗失败的HR+晚期乳腺癌治疗首选AI+依维莫司

A.氟维司群与阿那曲唑用于绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌一线内分泌治疗的疗效

B.与阿那曲唑组比，氟维司群可显著改善患者PFS

C.使用哌柏西利进展后的患者可以参照MONARCH2的研究采用氟维司群联合阿贝西利作为二线治疗方案

D.了解阿贝西利/哌柏西利的推广政策，从患者获益角度出发，最大化FX+CDK4/6适应症的优势，提升联合治疗FX+的市场份额

A.帕博利珠单抗单药治疗的中位总生存（OS）与化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）无显著差异。

B.帕博利珠单抗单药治疗的3-4度不良反应发生率显著高于化疗。

C.亚组分析显示：对于CPS≥1（尤其是CPS≥10）的患者，帕博利珠单抗单药治疗的OS显著延长，提示可能从帕博利珠单抗治疗获益。

D.回顾性分析中：CPS≥1或CPS≥10的亚洲患者，帕博利珠单抗单药治疗OS延长更明显，似乎获益更明显。

A.含万珂®VRd方案是NDMM一线治疗金标准，NCCN指南首选一类推荐

B.RRMM患者优选含万珂®三联方案VRD，更多获益，更长生存

C.原研万珂®品质卓越，经真实世界数据验证对，中国MM患者疗效确切

D.万珂®≥8疗程的规范化治疗，带来更深缓解、更长生存，高危MM患者万珂®维持至少3年

A.推荐跨线应用曲妥珠单抗治疗

B.ToGA研究奠定曲妥珠单抗联合化疗成为HER2阳性进展期胃癌的一线标准治疗方案

C.在中国，更多推荐氟尿嘧啶类药物和铂类的二药联合方案

D.一线化疗方案选择依据患者身体状况、年龄、基础疾病等综合考虑

E.HER2状态是曲妥珠单抗治疗的明确疗效预测因素

A.R0

B.治愈

C.生存获益

D.NED

A.奥沙利铂

B.多西他赛

C.伊立替康

D.卡培他滨

E.曲妥珠单抗

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选