下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是()。
a.儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药的相关内容
b.一种药只有一个商品名，即国家规定的法定名
c.了解药物不良反应和药物相互作用，发生药物不良反应，应及时咨询医生或药师，严重时须及时停药
d.禁忌内容在说明书中一般单独列出，凡属禁用范围内的人群，应避免使用该药
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第1题
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是
A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C、需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
第2题
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B.标签或者说明书上必须注明药品的商品名称
C.标签或者说明书上必须注明药品的商标
第3题
A.我国《药品管理法》第五十四条规定药品必须附有说明书
B.药品说明书是承载药物重要信息的法定文件,在指导患者安全合理用药方面起着十分重要的作用
C.患者不会读或读不懂药品说明书,不能很好地使用药品,是用药安全的重大隐患
D.药品说明书只是用于帮助患者正确使用药品,没有法律方面的意义
第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
第5题
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C.药品的标签分为内标签和外标签
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第6题
下列对药品说明书叙述错误的是
A.医生开具处方的重要依据
B.药师审核处方的重要依据
C.药品说明书具有法律效力的重要文件
D.临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此
第7题
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第8题
关于药品包装叙述错误的是
A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样
E、药品的通用名称必须用中文显著标示
第9题
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
第11题
关于药品包装叙述正确的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E.药品的通用名称可以不用中文显著标示
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