A.ISS实质是一组目前病因未明的导致身材矮小疾病的总称
B.60%-80%身高低于一2SD的矮身材儿童符合ISS的定义,且该定义包括体质性青春期发育迟缓、家族性矮身材
C.前诊断ISS的患者可能存在GH分泌量减少、SHOX基因缺陷、GH启动子功能障碍、GH分子异常、GH信号途径遗传缺陷等
D.随着基因分析技术的临床广泛应用,在ISS患儿中可能会发现更多GH-IGF1轴相关基因异常
第2题
A.ISS实质是一组目前病因未明的导致身材矮小疾病的总称
B.60%-80%身高低于一2SD的矮身材儿童符合ISS的定义,且该定义包括体质性青春期发育迟缓、家族性矮身材
C.前诊断ISS的患者可能存在GH分泌量减少、SHOX基因缺陷、GH启动子功能障碍、GH分子异常、GH信号途径遗传缺陷等
D.随着基因分析技术的临床广泛应用,在ISS患儿中可能会发现更多GH-IGF1轴相关基因异常
第3题
第4题
这段文字说明基因兴奋剂检测:
A需要不断完善技术手段 B遭遇的困境与解困思路
C需建立完备的检测体系 D面临的道德与技术难题
第6题
A需要不断完善技术手段 B遭遇的困境与解困思路
C需建立完备的检测体系 D面临的道德与技术难题
第7题
A.需要不断完善技术手段
B.遭遇的困境与解困思路
C.需建立完备的检测体系
D.面临的道德与技术难题
第8题
A.HSATII是在胰腺癌患者细胞的细胞核内合成的
B.胰腺细胞癌变后细胞膜上糖蛋白减少,癌细胞代谢活动减弱
C.HSATII不能编码蛋白质是因为它缺乏起始密码子
D.非编码RNA是通过调控基因表达中的翻译过程来控制疾病的发生
第9题
A.芬兰型先天性肾病综合征与NPHS2基因突变相关
B.早发肾病综合征与NPHS1基因突变相关
C.局灶节段性肾小球硬化与ACTNTRPCCD2AP基因突变相关
D.Denys-Drash综合征、Frasier综合征、孤立性弥漫性系膜硬化与WT2基因突变相关
第10题
对于分子核医学的阐述,下列不正确的是
A、随着受体显像、代谢显像、放射免疫显像、反义核苷酸与基因显像等技术的应用,形成了前沿的分子核医学
B、分子核医学的内容主要包括放射性核素受体显像、代谢显像、多肽类放射性药物显像、重组单克隆抗体放射免疫显像以及基因显像等
C、分子核医学主要是反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像,为疾病的诊断提供分子水平的功能信息
D、分子核医学主要反映脏器组织解剖结构
E、分子核医学是核医学发展的前沿领域,具有广阔的发展前景
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