应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存设备卡片。（）

GMP对直接参与药品生产的制药设备作了指导性的规定,如设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途,应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险,便于操作、清洁、维护以及必要时进行的消毒或灭菌;应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存相应的操作记录;应当建立设备采购、安装、确认的文件和记录等（）

为确认所有设备的清洁操作规程的有效性，应当进行清洁验证。（)

物业设施设备档案要求包括：设施设备在接管后均应建立原始资料档案，并应制作设备卡片，设施设备管理部门应妥善管理维修养护等档案。（)

不管是一般的清洁器具还是清洁设备在管理和使用的过程中，必须登记并建立档（)

食品生产企业应建立设备保养和维修制度，加强设备的日常维护和保养。（)

检验所需的各种检定菌，并建立检定菌保存、传代、使用、销毁的操作规程和相应记录。（)

药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()

食品生产企业应建立设备保养和维修制度，加强设备的日常维护和保养。（）

特种设备使用单位应当建立()等安全管理制度，制定操作规程，保证设备安全运行。

属于国家秘密的设备、产品的研制、生产、运输、使用、保存、维修和销毁，应当符合国家保密规定。（)

建立保养卡片是清洁设备()的要求。