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[主观题]

写出下列化合物在KOH-C2H2OH中消除一分子卤化氢后的产物.(i)(1R,2R)-1.2-二苯-2-二溴乙烷(ii)

写出下列化合物在KOH-C2H2OH中消除一分子卤化氢后的产物.(i)(1R,2R)-1.2-二苯-2-二溴乙烷(ii)

写出下列化合物在KOH-C2H2OH中消除一分子卤化氢后的产物.

(i)(1R,2R)-1.2-二苯-2-二溴乙烷

(ii)meso1,2-二苯1.2-二溴乙烷

(iii)顺-1-三级丁基-4-氯环己烷

(iv)反-1-三级丁基-4-环已烷

(v)(1R,2S)-1-甲基-2-氯-反十氢化

(vi)写出下列化合物在KOH-C2H2OH中消除一分子卤化氢后的产物.(i)(1R,2R)-1.2-二苯-

(vii)写出下列化合物在KOH-C2H2OH中消除一分子卤化氢后的产物.(i)(1R,2R)-1.2-二苯-

(viii)写出下列化合物在KOH-C2H2OH中消除一分子卤化氢后的产物.(i)(1R,2R)-1.2-二苯-

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第1题

写出下列化合物在KOH-C2H3OH中消除一分子卤化后的产物.(i)(1R,2S)-1,2-二苯基-1,2-二溴丙烷(ii)(1S,2S)-1.2二苯基1,2-二溴丙烷(iii)顺-1-苯基-2-氯环己烷(iv)反-1-苯基-2-氯环己烷(v)(1R,2S)-1-乙基-2-溴反十氢化荼(v)(1R,2S)-1-乙基-2-溴反十氢化荼
写出下列化合物在KOH-C2H3OH中消除一分子卤化后的产物.(i)(1R,2S)-1,2-二苯基-1,2-二溴丙烷(ii)(1S,2S)-1.2二苯基1,2-二溴丙烷(iii)顺-1-苯基-2-氯环己烷(iv)反-1-苯基-2-氯环己烷(v)(1R,2S)-1-乙基-2-溴反十氢化荼(v)(1R,2S)-1-乙基-2-溴反十氢化荼

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第2题

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第3题

写出下列化合物在t-BuOK.t-BuOH作用下的主要产物.(i) (ii)(iii)
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写出下列化合物在t-BuOK.t-BuOH作用下的主要产物.

(i)(ii)(iii)

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第4题

写出下列化合物分别与乙酰乙酸乙酯钠衍生物作用后的产物。(1)烯丙基溴;(2)溴乙酸甲酯;(3)溴丙酮;(4)丙酰氯;(5)1,2-二溴乙烷;(6)α-溴代丁二酸二甲酯。
写出下列化合物分别与乙酰乙酸乙酯钠衍生物作用后的产物。(1)烯丙基溴;(2)溴乙酸甲酯;(3)溴丙酮;(4)丙酰氯;(5)1,2-二溴乙烷;(6)α-溴代丁二酸二甲酯。

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第5题

写出下列化合物在浓KOH醇浒液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢.(1)3-溴环己烯(2)5-溴-1,3-环己二烯(3)溴代环己烷
写出下列化合物在浓KOH醇浒液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢.(1)3-溴环己烯(2)5-溴-1,3-环己二烯(3)溴代环己烷

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第6题

(i)呋喃在溴的甲醇溶液中反应,没有得到溴化产物,而是得到2,4-二甲氧基二氢呋喃,请写出相应的反应

(i)呋喃在溴的甲醇溶液中反应,没有得到溴化产物,而是得到2,4-二甲氧基二氢呋喃,请写出相应的反应方程式并解释原因。 (ii)2,4-二甲氧基二氧呋喃经催化氢化后再用酸性水溶液处理,得到什么化合物,请写出相应的反应方程式并标明反应类别。

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第7题

合成下列化合物.(i)用及必要的无机试剂合成,写出产物的名称.(ii)用制备,写出产物的名称.(iii)
合成下列化合物.(i)用及必要的无机试剂合成,写出产物的名称.(ii)用制备,写出产物的名称.(iii)

合成下列化合物.

(i)用及必要的无机试剂合成,写出产物的名称.

(ii)用制备,写出产物的名称.

(iii)用为起始原料合成,写出产物的名称.

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第8题

写出丙二酸二乙酯在乙醇钠乙醇溶液中与下列化合物反应的化学方程式.(i)(ii)(iii)(iv)(v)
写出丙二酸二乙酯在乙醇钠乙醇溶液中与下列化合物反应的化学方程式.(i)(ii)(iii)(iv)(v)

写出丙二酸二乙酯在乙醇钠乙醇溶液中与下列化合物反应的化学方程式.

(i)(ii)(iii)

(iv)(v)

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第9题

某二烯烃和一分子澳加成生成2,5-二澳-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解后生成两分子CH3CHO和一分子OHC-CHO。(1)写出该二烯烃的结构式。(2)若上述的二溴加成物再加一分子溴,得到的产物是什么?

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第10题

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第11题

下列属于氯化副产物的是()A.二氯化氢、溴仿B.酸性氯化呋喃酮、环己烷C.卤化氢、氯化氢D.氯仿,酸性

下列属于氯化副产物的是()

A.二氯化氢、溴仿

B.酸性氯化呋喃酮、环己烷

C.卤化氢、氯化氢

D.氯仿,酸性氯化呋喃酮

E.卤化氢、氯化钾

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