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（请给出正确答案）
[单选题]
医药代表在制药企业的ADR报告中起的作用有:
A.介绍药品的安全性、有效性
B.指导合理用药
C.收集药品不良反应,及时向生产企业反馈,提出有效措施及处置办法
D.以上都是
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A.介绍药品的安全性、有效性
B.指导合理用药
C.收集药品不良反应，及时向生产企业反馈，提出有效措施及处置办法
D.以上都是
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第2题
在国际上，“医药代表"已经有近40年历史，已经被广泛认可和接受。作为传递药品安全使用信息的桥梁，“
医药代表”扮演着非常重要的角色，他不仅给医务专业人员传递药品临床使用相关的知识，而且还收集临床药品使用情况，尤其是药品不良反应信息，反馈给药品生产企业．为下一步改进或研发新药提供宝贵线索。国际上的研究表明，制药企业主要通过“医药代表”收集药品使用情况，而且“医药代表"是主要的药物不良反应报告者。 这段文字主要介绍的是：
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A.医药代表的发展历史
B.医药代表的作用
C.关于医药代表的国际研究成果
D.医药代表的执业资格
第3题
我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是()。
A.制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 65%
B. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 85%
C. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 85%
D. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 65%
第4题
我国药品流通的主要模式有()：① 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; ② 制药企业—医疗机构—患者; ③ 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; ④ 制药企业—零售药店—患者。
A.②③
B. ①③
C. ①④
D. ③④
第5题
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是
A．实行逐级定期报告制度
B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告
D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日
E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
第6题
医药代表是:
A.一个制药公司药品销售员
B.代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员
C.制药公司做海外药品注册临床试验的代表
D.一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告
第8题
药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集ADR，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告，新的、严重的ADR应当在（)内报告。其中死亡病例立即报告;其他药ADR在30日内报告
A.15日
B.10日
C.30日
D.60日
第10题
（),一些合资制药企业为了更好地开发中国市场,开始引进国外的医药代表制度,并按照国际已有惯例招聘、培训了一批医药代表。
A.20世纪60年代末
B.20世纪70年代末
C.20世860年代末
D.20世纪90年代末
