题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

关于微生物限度计数方法适用性测试,下列说法正确的有（）

A．在产品微生物限度检测方法中,对于检验量,药典规定除另有规定外,取10g 或者10ml供试品进行检测，在方法使用性中，由于考虑到样品量，可以将取10ml供试品，制备成1:10的供试液100ml,将供试液分装成10ml每份进行加阳性菌进入进行适用性测试B．每株菌按照检验方法检验量的要求体系进行适用性测试C．小明在进行方法适用性时，按照公司文件要求每种菌加入的稀释梯度都是一个规定值，比如大肠埃希菌为10-6D．对于有抑菌性的产品，使用增加培养基的方法，如取1ml 测试组供试液，分别加到5个平皿中，每个平皿0.2ml, 合并计数

答案

B

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第1题

供试品微生物计数中所使用的培养基不需要进行适用性检查，只需要微生物计数方法应进行方法适用性试验（）

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第2题

微生物计数用的成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行（）

A．培养基适用性检查

B．适应性验证

C．方法验证

D．方法试验

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第3题

微生物限度检查包括微生物总数和()。前者主要采用活菌计数，主要方法是平板菌落计数、()、()以及其它发热物质。

微生物限度检查包括微生物总数和（)。前者主要采用活菌计数，主要方法是平板菌落计数、（)、（)以及其它发热物质。

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第4题

微生物限度检查的计数方法有()。

A.平皿法

B.薄膜过滤法

C.比浊法

D.最可能数法

E.比色法

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第5题

微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为A．光阻法或显微计数法B．光阻法或滤膜过

微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为

A．光阻法或显微计数法

B．光阻法或滤膜过滤法

C．平皿法或薄膜过滤法

D．平皿法或显微计数法

E．平皿法或光阻法

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第6题

非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用

于药品微生物计数的方法是

A.最可能数法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

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第7题

微生物接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法。下列关于这两种接种方法的叙述中，不正确的是（）

A.都只能用于固体培养基接种

B.都能用于微生物的计数

C.接种培养后均可获得单菌落

D.接种工具使用后需要灭菌

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第8题

10. 微生物计数法中的培养基适用性检查中试验用菌株的传代次数不得超过几代（）

A.3

B.5

C.7

D.9

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第9题

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定

A.细菌的培养温度为30～35℃

B.控制菌培养温度为23～28℃

C.玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D.鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E.具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

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第10题

8. 微生物计数法中的培养基适用性检查需氧菌的接种量

A.不大于100 Cfu

B.100～200 Cfu

C.200～300 Cfu

D.不小于300 Cfu

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第11题

8. 微生物计数法中的培养基适用性检查需氧菌的接种量（）

A.不大于100 Cfu

B.100～200 Cfu

C.200～300 Cfu

D.不小于300 Cfu

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