A.对设计单位的技术条件,设计项目组织及专业人员进行考察与审核
B.对设计单位的设计工作方案、进度计划和质量标准进行审核
C.对设备功能设计方案进行评审,对设备结构的优化和改进提出建议,对设计方案的投资概算进行复核
D.对设备的技术设计和设备制造图设计进行评审,对设备的材料选用、制造工艺、投资预算进行评审
E.对制造或供应设备、材料、部件、配件和服务的产品分析和市场分析
第1题
A.对设计单位的技术条件,设计项目组织及专业人员进行考察与审核
B.对设计单位的设计工作方案、进度计划和质量标准进行审核
C.对设备功能设计方案进行评审,对设备结构的优化和改进提出建议,对设计方案的投资概算进行复核
D.对设备的技术设计和设备制造图设计进行评审,对设备的材料选用、制造工艺、投资预算进行评审
E.对制造或供应设备、材料、部件、配件和服务的产品分析和市场分析
第2题
A.材料优化
B.结构优化
C.功能优化
D.外观优化
第3题
A.积极推进焦化、盐化主产品直销模式,主产品直销比例达到90%以上
B.推进瓦斯发电利用最大化、电力燃料结构最优化
C.2019年非煤板块利润确保15亿元,力争18亿元
D.加快工艺完善步伐,促进产品稳产达产
第6题
第7题
A.产品工艺工程师主要负责新品导入验证、制程产品材料异常分析处理
B.设备工程师主要进行设备维修,新设备工艺导入
C.软件工程师负责制程工艺优化改善和部分软件维护
D.结构工程师主要进行产品结构开发和设计
第11题
A、生产工艺过程管理的优化:GMP规定药品生产要严格按照批准的工艺来进行,而PAT更加倡导的是在遵循规章程序的同时,用科学的设计和质量的保障得到规章管治的灵活性,从而不断地改进和创新。
B、可以缩短工艺周期,减少生产工序。
C、实时放行(RTRT)与验证:对药品的质量控制从以前的“事后控制”转为“事前控制’’和“事中控制”;对于生产工艺的验证,PAT的过程提供详实的数据,边生产边验证,通过数据的不断积累与分析,来进行工艺的验证,同时也为工艺的革新提供强有力的支持。
D、质量控制的优化:PAT为一个系统,它能对生产工艺过程中的关键参数、性能指标、反应物成分等进行及时测量,科学,准确,纠正了传统中间抽样检验易引入污染和差错、不能及时控制反应等缺陷,降低了产品的质量风险、检验成本。
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