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[主观题]

一次性无菌物品入无菌物品库前需()

A.入库质检并记录,记录及时准确,字迹清晰

B.检查产品名称、数量、规格、批号、灭菌日期、失效期

C.拆除外包装

D.外包装无破损、潮湿

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第1题

一次性无菌物品入库()

A.入库质检并记录,记录及时准确,字迹清晰

B.检查产品名称、数量、规格、批号、灭菌日期、失效期

C.拆除外包装

D.外包装无破损、潮湿、有合格标识

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第2题

无菌物品查对制度,正确的是()

A.使用灭菌物品和一次性无菌物品前,应检查包装和容器是否严密、干燥、清洁,检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求

B.若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等,一律禁止使用

C.使用已启用的灭菌物品,应检查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染

D.消毒供应中心发放的一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。记录内容包括物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等

E.科室制定专人负责无菌物品的领取、保管。定期清点,分类保管,及时检查。确保产品外包装严密、清洁,无菌物品无潮湿、霉变、过期

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第3题

无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、

无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。

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第4题

医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源

A.产品数量

B.生产日期

C.商品名称

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第5题

无菌物品存放区包括:()

A.灭菌间

B.无菌物品存放间

C.无菌物品发放间

D.一次性无菌物品库房

E.一次性无菌物品发放间

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第6题

无菌物品放置应注意

A.无菌物品必须与非无菌物品分开放置,并标志明显

B.无菌物品不可暴露于空气中,应存放于无菌包或无菌容器内

C.无菌包外需标明物品名称、灭菌日期

D.无菌包有效期为一周,过期或受潮应重新灭菌

E.一套无菌物品只供一位患者一次使用

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第7题

无菌物品的保管原则错误的是

A.无菌物品和非无菌物品应严格区分

B.无菌物品不可直接暴露在空气中,应放在无菌容器中

C.需注明物品名称及灭菌日期

D.若戴无菌手套可直接取用无菌物品

E.无菌物品疑有污染应重新灭菌

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第8题

使用灭菌物品和一次性无菌物品前,应检查()是否符合要求

A.灭菌日期

B.有效期

C.灭菌效果指示标识

D.包装和容器是否严密、干燥、清洁

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第9题

手术无菌物品管理原则,不正确的是()

A.无菌物品应独立区域、分类、分架放置,标识清楚

B.一次性无菌物品进入洁净区或手术间,不须脱去外包装可入内

C.无菌物品存放环境、无菌包大小及重量规格、包外监测方法、无菌物品使用有效期等应符合WS310-2016要求

D.无菌物品使用应遵循先进先出的原则

E.一次性无菌物品禁止重复灭菌使用

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第10题

无菌包外应注明

A.灭菌日期

B.物品使用说明

C.物品名称

D.号码

E.包内物品数量

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第11题

设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品,须做哪些保管工作()

A.建立登记帐册

B.记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位

C.产品名称、数量规格、单价、产品批号

D.消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、生产企业卫生许可证号、产品备案凭证号

E.供需双方经办人姓名

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