A.医疗卫生机构应当加强本单位信息系统中药品用量统计功能的管理
B.严禁医疗卫生人员利用任何途径和方式为医药营人员统计提供便利
C.医疗卫生机构应当严格处方的审批程序
D.医疗卫生机构不用严格处方统计权限
第1题
A.医疗卫生机构应当加强本单位信息系统中药品用量统计功能的管理
B.严禁医疗卫生人员利用任何途径和方式为医药营人员统计提供便利
C.医疗卫生机构应当严格处方的审批程序
D.医疗卫生机构不用严格处方统计权限
第2题
A.严格处方统计权限和审批程序
B.严禁医疗卫生人员利用任何途径和方式为商业目的统计医师个人及临床科室有关药品医用耗材的用量信息
C.为医药营销人员统计提供便利
D.医疗卫生机构应当加强本单位信息系统中药品、医用耗材用量统计功能的管理
第3题
卫生行政主管部门、医疗卫生机构应当加强()、()宣传,加强医护人员()建设,优化服务流程,改善医疗服务,加强医患沟通,维护()就医环境。
第4题
应报告药品不良反应的单位是
A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B、药品生产企业、药品经营企业
C、药品经营企业、医疗卫生机构
D、药品生产企业、医疗卫生机构
E、医疗卫生机构
第5题
下列说法错误的是
A、医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
B、医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
C、发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查
D、发现可能与用药有关的不良反应详细分析、评价、处理
E、写《药品不良反应/事件报告表》
第6题
A.服务质量、医疗技术
B.药品和医用设备使用
C.服务质量、医疗技术、医用设备使用
D.医疗技术、药品和医用设备使用
E.服务质量、医疗技术、药品和医用设备使用
第9题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
A.国家食品药品监督管理局
B.各级卫生主管部门
C.省级(食品)药品监督管理局
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E.国家
第11题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。
A.国家食品药品监督管理局
B.各级卫生主管部门
C.省级(食品)药品监督管理局
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E.国家
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