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[单选题]

52根据《药品经营管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实,完整和可追溯的药品采购,验收,养护,销售,不合格药品处理等,书面记录和相应凭证:药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

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第1题

根据《药品经营管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实,完整和可追溯的药品采购,验收,养护,销售,不合格药品处理等,书面记录和相应凭证:第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

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第2题

根据《药品经营管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实,完整和可追溯的药品采购,验收,养护,销售,不合格药品处理等,书面记录和相应凭证:药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

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第3题

根据《药品经营管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实,完整和可追溯的药品采购,验收,养护,销售,不合格药品处理等,书面记录和相应凭证:药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售连锁企业门店的管理应当符合()

A.药品批发企业相关规定

B.药品零售企业相关规定

C.药品零售连锁企业相关规定

D.药品零售连锁企业总部相关规定

E.符合药品质量管理规范

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第5题

以下,根据药品经营管理规范 药品批发经营企业对所有的库存产品实行A.进行质量评审B.绿

以下,根据药品经营管理规范 药品批发经营企业对所有的库存产品实行

A.进行质量评审

B.绿色色标

C.红色色标

D.实行色标管理

E.黄色色标

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第6题

为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》和()等法规规章规定,制定《医疗器械经营质量管理规范》

A.《医疗器械经营监督管理办法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品流通管理办法》

D.《药品管理法实施办法》

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第7题

根据下列内容,回答 52~54 题: A.科学严谨,实事求是B.质量第一,自觉遵守规范C.依法促销,诚信推

根据下列内容,回答 52~54 题:

A.科学严谨,实事求是

B.质量第一,自觉遵守规范

C.依法促销,诚信推广

D.精益求精、确保质量

E.以德为先,尊重生命

第 52 题 属于药品生产中的道德要求之一为()。

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第8题

根据交通运输部公路局《高速公路称重检测业务规范和技术要求》相关规定,高速公路经营管理单位应按照相关计量检定规程,委托计量检定机构定期对称重检测设施(设备)进行检定,建立检定台账检定工作应在检定有效期截止前()内完成.

A.半个月

B.1个月

C.2个月

D.一个季度

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第9题

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药店检处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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第10题

根据《药品经营管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到。

A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

D.对顾客放映的问题,请坐堂医生解决

E.对陈列药品应按月进行检查

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第11题

根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行()。

A.药品生产质量管理规范符合性检查

B.药品生产质量管理规范认证检查

C.药品生产质量管理规范认证

D.飞行检查

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