与化疗相比，免疫治疗所引起的免疫相关不良事件可能存在延迟发作，且持续时间较长（）

A．免疫治疗不良事件的类型与传统化疗的不良事件类型明显不同

B．免疫治疗不良事件的持续时间长于化疗引起的不良事件

C．免疫治疗不良事件的发生时间早于化疗引起的相关不良事件

D．免疫治疗不良事件的发生率与化疗基本相似

A.因不良事件停药的患者，大概率还会出现相同或新irAE

B.一类免疫治疗引起的严重irAE需要永久停止同种类型的免疫治疗

C.当2级的不良事件恢复到1级时可以考虑再次治疗

D.对于既往出现免疫相关不良事件的患者.再次治疗时要严密监测不良事件

A.免疫相关不良反应发生机制是免疫损伤，与化疗、靶向药物不同。

B.免疫相关不良反应可以发生在任何器官。

C.大多数免疫相关不良反应是可逆的。

D.不同免疫治疗药物（PD-1/PD-L1/CTLA4）的不良反应发生率和易受累器官不同。

E.以上都对。

B．免疫加抗血管TKI：目前免疫联合抗血管生成 TKI 作为 mCRC 三线治疗的 ORR 约为 7～36%，OS 7.5～15.5 月，相比既往治疗方案疗效有一定程度的提高，但目前仍缺乏前瞻性对照研究的高级别证据支持

C．免疫加靶向EGFR：免疫联合抗EGFR抗体西妥昔单抗，一线和后线治疗RAS野生型CRC，均取得了一定的治疗效果，联合方案值得进一步探索

D．疫+免疫：仍需筛选免疫治疗更有效获益人群

A.研究显示：同期放化疗较放疗后贯序化疗，可提高OS，改善局控

B.与既往研究对比：同步放化疗联合免疫PFS及OS均有显著提高

C.研究表明：转移性肺癌放疗联合免疫治疗可引起远隔效应

D.以上都对

A.免疫相关的不良反应（irAEs）和治疗相关的不良反应（TRAEs）是一个概念。

B.免疫治疗不良反应产生的机制不同：打破机体原有的免疫系统平衡，从而引起一系列免疫相关的不良反应，具有不同的不良反应谱。

C.PD-1抑制剂治疗呈现出来的某些不良反应（AEs）与其它治疗引起的AEs存在重叠。

D.相似的不良反应（AEs）或许有着不同机制。

A.脱发

B.无力

C.肌痛

D.食欲下降

E.中性粒细胞减少

A.两组之间所有治疗相关不良事件（AE）发生率较一致，特瑞普利单抗联合化疗组3级以上不良事件发生率与化疗组相当

B.3级或以上免疫相关AEs发生率低，特瑞普利单抗组只有7.5%

C.试验组致死性AEs发生率只有2.7%

D.对于治疗药物导致的AEs以及所有治疗相关AEs发生率，特瑞普利单抗组较化疗组略低

A.经历了irAEs1-2级的患者相比未经历irAEs的患者OS更长

B.经历了irAEs所有级别的患者相比未经历irAEs的患者OS更短

C.发生了3-5级irAEs的患者OS最长

D.经历了irAEs的患者与疗效无关

E.以上都不对

A.化疗

B.放疗

C.过继性免疫细胞治疗

D.免疫检查点抑制剂

E.手术

A.放疗

B.化疗

C.靶向治疗

D.其他免疫治疗