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[单选题]

91甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()

A.保存期限应超过药品有限期1年,在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年。在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

C.保存期限不得少于3年,在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

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第1题

(题干)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和

(题干)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是()A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

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第2题

2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关

2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。

99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()

A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

100.甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

101.依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是()

A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

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第3题

23下列药品经营活动,符合国家相关规定的是()

A.丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证保存5年后销毁

B.甲药品批发经营企业购进销售医疗机构制剂

C.乙药品零售企业以购二赠一的方式促销甲类非处方药

D.丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者

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第4题

下列药品经营活动,符合国家相关规定的是()

A.甲药品经营企业销售的中药材标明了产地

B.乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药

C.丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证销售凭证保存2年后销毁

D.丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者

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第5题

不符合零售药店要求的是()。

A.质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行

B.企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年

C.储存中药饮片应当设立专用库房

D.药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

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第6题

下列药品经营活动,符合国家相关规定的是()。

A.甲药品经营企业销售的中药材表明了产地

B.乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药

C.丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证,销售凭证保存2年后销毁

D.丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者

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第7题

根据《药品经营管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实,完整和可追溯的药品采购,验收,养护,销售,不合格药品处理等,书面记录和相应凭证:药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

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第8题

52根据《药品经营管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实,完整和可追溯的药品采购,验收,养护,销售,不合格药品处理等,书面记录和相应凭证:药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

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第9题

根据《药品信息化追溯体系建设导则》规定,药品信息化追溯体系各参与方基本要求说法,错误的是()

A.药品上市许可持有人和生产企业应根据《药品追溯码编码要求》对其生产药品的各级销售包装单元赋码,并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联

B.零售企业在采购药品时,应向上游企业索取相关追溯信息

C.信息技术企业、行业组织等可作为第三方,按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务

D.药品追溯数据记录和凭证保存期限应不得超过五年

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第10题

67现假定上述信息中的乙医院配制的药品所标明的适应症未超出规定范围的,对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是()

A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售

B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售

C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

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第11题

药品零售企业质量管理制度的内容包括()。

A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

B.供货单位和采购品种的审核

C.药品拆零的管理

D.记录和凭证的管理

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