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[主观题]

卤代烃A的分子式为C7H12Cl,与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C,C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A,B和C的构造式。

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第1题

某卤代烃A,分子式为C6H11Br,用NaOH乙醇溶液处理得B(C6H10),B与溴反应的生成
某卤代烃A,分子式为C6H11Br,用NaOH乙醇溶液处理得B(C6H10),B与溴反应的生成

物再用KOH/C2H5OH处理得C,C可与CH2=CHCHO进行狄尔斯-阿尔德反应生成D,将C臭氧化及还原水解可得OHCCH2CH2CHO和OHCCHO.试推出A、B、C、D的构造式,并写出所有的反应式.

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第2题

卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用,生成分子式为C5H10的化合物(B)。(B
卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用,生成分子式为C5H10的化合物(B)。(B

)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。

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第3题

烯烃A和B催化加氢都生成烷烃C。A经臭氧氧化、锌粉还原水解生成CH3CHO和(CH3)2CHCHO,而B经臭氧氧化、锌粉还原水解生成CH3CH2CHO和CH3COCH3。试写出A,B和C的构造式。
烯烃A和B催化加氢都生成烷烃C。A经臭氧氧化、锌粉还原水解生成CH3CHO和(CH3)2CHCHO,而B经臭氧氧化、锌粉还原水解生成CH3CH2CHO和CH3COCH3。试写出A,B和C的构造式。

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第4题

二卤代烃A的分子式为C7H12Br2,与氢氧化钾水溶液共热生成B(C7H14O2),B与高碘酸作用生成2-甲基己二醛。试推测A和B的构造式。

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第5题

芳香烃A的分子式为C9H10,用高锰酸钾酸性溶液氧化得苯甲酸,经臭氧氧化锌粉还原水解后有甲醛生成。试推测A的构造式。

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第6题

某卤代烃A,分子式为C6H11Br,用NaOH乙醇溶液处理得B(C6H10),B与溴反应的生成物再用KOH乙醇溶液处理得C,C可与丙烯醛经第尔斯-阿尔德反应生成D,将C臭氧化后还原水解得到定二醛和乙二醛。写出A~D的结构式和各步反应式。

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第7题

羰基化合物A的分子式为C6H10O,催化加氢生成醇B(C6H12O)。B与浓硫酸共热脱水生成C(C6H10),C经臭氧化,锌粉还原水解生成已二醛。试确定A,B和C的结构。
羰基化合物A的分子式为C6H10O,催化加氢生成醇B(C6H12O)。B与浓硫酸共热脱水生成C(C6H10),C经臭氧化,锌粉还原水解生成已二醛。试确定A,B和C的结构。

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第8题

下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是()

A.A

B.B

C.C

D.D

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第9题

化合物(A)的分子式为C7H11Br,与Br2-CCl4溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容
化合物(A)的分子式为C7H11Br,与Br2-CCl4溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容

易与稀碱溶液作用,生成两种同分异构体的醇(C)和(D)。(A)与KOH乙醇溶液加热,生成一种共轭二烯烃(E)。(E)经臭氧化-还原水解生成丁二醛(OHCCH2CH2CHO)和2-氧代丙醛(CH₃COCHO)。试推测(A)~(E)的构造式。

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第10题

烯烃A的分子式为C8H16用高锰酸钾酸性溶液氧化和用臭氧氧化、锌粉还原水解都只生成一种产物B.试推测A和B的构造式。

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第11题

化合物A的分子式为C3H8O,与高锰酸钾酸性溶液作用生成酸,A与三溴化磷作用生成B,B与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成C;C与溴化氢作用生成D;D与氢氧化钾水溶液作用生成E,而E是A的同分异构体。试写出A、B、C、D和E的构造式。

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