题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》或者《进口药包材注册证》的有效期为______年。有效期届满需要继
续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前______个月申请再注册。
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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。
A.3
B.4
C.5
D.6
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第2题
核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．
核发医疗机构制剂批准文号的是
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局药品审评中心
C．国家食品药品监督管理局药品评价中心
D．省级食品药品监督管理局
E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
第5题
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
A.由设区的市级食品药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.由国家食品品药品监督管理局
第7题
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第三类医疗器械由（）核发注册证
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第8题
国家对医疗器械实行分类注册管理境外第一类医疗器械由（）核发注册证
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第9题
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第二类医疗器械由（）核发注册证
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
第10题
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第一类医疗器械由（）核发注册证
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
