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[判断题]

胚系突变是从父亲或者母亲遗传而来的突变,会伴随个体整个生命过程()

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第1题

家族性乳腺癌的遗传易感性因素包括

A.BRCA1胚系突变

B.hMSH2胚系突变

C.hMLH1胚系突变

D.APC胚系突变

E.BRCA2胚系突变

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第2题

目前已明确的家族性乳腺癌的遗传因素包括()

A.BRCA1胚系突变

B.hMSH2胚系突变

C.hMLH1胚系突变

D.APC胚系突变

E.BRCA2胚系突变

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第3题

遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型(AD)的基因位于6p23,有(CAG)n的变化,正常人n=25~39;患者n=51~81。如果此基因是父亲传来的,子女20岁左右发病、而且病情严重;如果此基因是母亲传来的,子女40岁以后发病、而且病情轻。请问什么原因?()

A.动态突变

B.遗传印记

C.无义突变

D.错义突变

E.同义突变

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第4题

下列关于林奇综合征不正确的是()

A.林奇综合征是指由于错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等)的胚系突变引起的一种遗传性结直肠癌

B.林奇综合征大部分是由于MLH1和MSH2的胚系突变引起的,两者分别占30%

C.林奇综合征是一种常染色体隐性遗传

D.林奇综合征容易得多种癌症

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第5题

21三体型先天愚型形成的主要原因是()。A.由平衡易位携带者母亲遗传而来B.卵子减数分裂后期Ⅰ发

21三体型先天愚型形成的主要原因是()。

A.由平衡易位携带者母亲遗传而来

B.卵子减数分裂后期Ⅰ发生不分离

C.精子减数分裂后期Ⅰ发生不分离

D.受精卵早期卵裂发生不分离

E.新的突变

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第6题

根据遗传规律,不考虑突变和遗传意外,下列可以排除父子关系的有

A.母亲的血型是Rh(E+)型,孩子的血型是Rh(EE)型,被控父亲的血型是Rh(E-)型

B.母亲的在D20S161基因座基因型是15-18型,孩子在D20S161基因座基因型是15-18型,被控父亲在D20S161基因座基因型是17-20型

C.母亲的血型是MN型,孩子的血型是N型,被控父亲的血型是MM型

D.母亲的血型是O型,孩子的血型是O型,被控父亲的血型是AB型

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第7题

下列可能是突变或遗传意外导致的情形有

A.vWA基因座中,母亲的基因型是15-17,孩子的基因型是15-20,被控父亲的基因型是18-19

B.D7S820基因座中,母亲的基因型是9-11,孩子的基因型是9-11,被控父亲的基因型是8-15

C.ABO血型系统中,母亲的血型是A型,孩子的血型是O型,被控父亲的血型是AB型

D.MN血型系统中,母亲的血型是MN型,孩子的血型是M型,被控父亲的血型是N型

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第8题

Y染色体从父亲向下遗传给儿子和女儿,除突变以外,父系家族中男性个体的Y染色体是相同的,Y染色体遗传标记表现为单倍型。
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第9题

关于供者遗传背景和供者来源白血病问题论述正确的事()

A.当骨髓有基因突变时就不能作为造血干细胞移植供者

B.当有胚系来源的GATA2突变,不适宜做供者

C.日本的数据,供者起源白血病的发生率为1.2%-1.6%

D.在日本的数据中,供者起源白血病在亲缘移植中发生率高于非血缘移植

E.胚系易感性髓系肿瘤,在WHO淋巴和造血组织肿瘤分类中没有单独分类

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第10题

下列属于癌基因胚系突变的是

A、Rb胚系突变

B、p53胚系突变

C、APC胚系突变

D、BRCA1胚系突变

E、RET胚系突变

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