题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

公司潜在的危害源包括()

A.慢病毒载体、含血液的样品或制备品

B.沾染生物危害物质的废物(医疗废物)

C.危险化学品(易燃、易爆、有毒、腐蚀等)

D.触电、高温烫伤、低温冻伤、机械伤害等

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第1题

使用人类病毒的重组体:在卫生部发布有关的管理规定之前,对于人类病毒的重组体(包括对病毒的基因缺失插入、突变等修饰以及将病毒作为外源基因的表达载体)暂时遵循以下原则()。

A.严禁两个不同病原体之间进行完整基因组的重组

B.对于对人类致病的病毒,如存在疫苗株,只允许用疫苗株为外源基因赛达教体,如脊髓灰盾炎病蠢、麻疹病毒、乙型脑炎病蠢等

C.对于一般情况下即具有复制能力的重组活病毒(复制型重组病毒),其操作时的防护条件应不低于其母本病毒:对于条件复制型或复制缺陷型病毒可降低防护条件,但不得低于BSL-2的防护条件,例如来源于HIV的慢病毒载体,为双基因缺失载体,可在BSL-2实验室操作

D.对于病毒作为表达载体,其防护水平总体上应根据其母本病毒的危害等级及防护要求进行操作,但是将高致病性病毒的基因重组入具有复制能力的同科低致病性病毒载体时,原则上应根据高致病性病原体的危害等级和防护条件进行操作,在证明重组体无危害后,可视情降低防护等级

E.对于复制型重组病毒的制作事先要进行危险性评估,并得到所在单位生物安全委员会的批准,对于高致病性病原体重组体或有可能制造出高致病性病原体的操作应经国家病原微生物实验室生物安全专家委员会论证。

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第2题

危害管理构成要素包括()

A.危害源

B.危害载体

C.危害承载体

D.危害行为人

E.危害工具

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第3题

4、腺相关病毒(AAV)载体的特点包括

A.能定点整合

B.病毒的容量很大

C.不便于外源基因永久表达

D.高度危险性

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第4题

评价源患者的内容包括()
A、根据现有信息评估被传染的风险,包括患者的体液类型(例如血液,可见体液,其他潜在的传染性液体或组织浓缩的病毒)和职业接触类型(即经皮伤害、经粘膜或破损皮肤和叮咬)

B、对已知源患者进行乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体和艾滋病病毒检测

C、对于未知源患者,要评估接触者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染的风险,

D、不应检测被废弃的针具或注射器的病毒污染情况

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第5题

初报可用电话直接报告,初报事故应当包括下列内容:事件的类型;事故发生的时间、地点;危害源、主要危害物质;人员受害情况;事件潜在的危害程度、转化方式趋向等。如果事态情况紧急,可以不进行报告,自行处置。()此题为判断题(对,错)。
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第6题

最早被用于基因治疗的载体是

A.逆转录病毒

B.慢病毒

C.腺病毒

D.腺相关病毒

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第7题

慢病毒载体的包装需要的辅助载体有几个

A.1

B.2

C.3

D.4

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第8题

慢病毒载体转基因技术的特点是慢病毒载体的基因序列能整合到宿主基因组内并在宿主体内长期稳定表达。()
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第9题

目前已知最安全的基因治疗载体是()

A.逆转录病毒

B.慢病毒

C.腺病毒

D.腺相关病毒

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第10题

最早被用来动物细胞转基因的载体是

A.逆转录病毒

B.慢病毒

C.腺病毒

D.腺相关病毒

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第11题

下列病毒载体,不是基因治疗研究中最常使用的病毒载体有()

A、HBV

B、慢病毒

C、逆转录病毒

D、AAV

E、腺病毒

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