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[单选题]

首营企业、首营药品审核的资料应当归入()。

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

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第1题

采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位()原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。

A.公章

B.出库章

C.检验报告章

D.合同章

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第2题

首营品种审核涉及的责任人包括企业主要责任人、质量管理人员、物价人员及()

A.药品购进人员

B.检验人员

C.财务人员

D.物流人员

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第3题

药品经营企业应()一次组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第4题

企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。药品的生产人员每年至少抽血化验一次,做X光胸透
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第5题

科技档案分类方案中大类的首类应排()。

A.单位主要职能活动形成的档案

B.单位各类科技档案中任一类

C.基建档案类

D.综合类

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第6题

团队绩效中内控管理包括()等。

A.物资管理

B.档案差错

C.风险预警

D.营收款缴交及时率

E.营收款缴交准确率

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第7题

制定营配贯通数据质量管理办法,指导各单位在用户档案、设备台账等()的协同维护以及营配信息共享方面开展数据质量管理工作。

A.主要数据

B.数据

C.主数据

D.重要数据

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第8题

机关、团体、()和其他组织应当确定档案机构或者()负责管理本单位的档案,并对所属单位的档案工作实行()和()。

A.企业事业单位

B.档案工作人员

C.监督

D.指导

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第9题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()

A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录

C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚

D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚

E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品绎营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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第10题

档案馆和机关、团体、企业事业单位以及其他组织应当(),提高档案安全应急处置能力。

A.做好八防工作

B.建立健全档案安全工作机制

C.加强档案安全风险管理

D.加固档案库房

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