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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于该法规定的药品管理制度的有()。

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于该法规定的药品管理制度的有()。

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

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第1题

零售药店有下列情形之一的,不予受理定点申请()

A.未依法履行行政处罚责任的

B.按药品经营治理管理规范要求,开展药品分类区管理,并对所售药品设立明确的医保用药标识

C.具有符合医保协议管理要求的医保药品管理制度、财务管理制度、医保人员管理制度、统计信息管理制度和医保费用结算制度

D.符合法律法规和省级及以上医疗保障行政部门规定的其他条件

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第2题

使用和报废药品应有严格的()。对有挥发性的药品亦应存放在专门的柜内。

A.规定

B.管理制度

C.管理办法

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第3题

药物管理和使用的纲领性制度是()

A.《药事管理制度》

B.《新药管理制度》

C.《基本用药管理制度》

D.《药品效期管理制度》

E.《医嘱制度》

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第4题

以下()不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开,可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括()。

A.现代药和传统药

B.处方药与非处方药

C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品

D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第6题

药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的()。

A.审评管理制度

B.监督管理制度

C.检查管理制度

D.追溯管理制度

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第7题

药品经营质量管理规范第二十六条培训内容应当包括相关法律法规()、质量管理制度,职责及岗位操作规程等。

A.药品专业知识及技能

B.药品专业知识

C.药品专业技能

D.药品说明书和标签

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第8题

病区备用药品按照药品说明书及医院《药品储存、养护管理制度》要求储存、养护。护士负责备用药品储存、养护、补充等管理工作。()
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第9题

根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第10题

国家完善药品()管理制度,对药品价格进行监测,开展成本价格调查,加强药品价格监督检查,依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为,维护药品价格秩序。

A.研发

B.采购

C.销售

D.监督

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