A.生产放射性同位素的（制备PET用放射性药物的除外）
B.使用Ⅰ类放射源的（医疗使用的除外）
C.销售（含建造）、使用Ⅰ类射线置的
D.甲级非密封放射性物质工作场所
E.制备PET用放射性药物的
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第1题
A.甲级非密封放射性物质工作场所
B.医用回旋加速器生产PET用放射性药物
C.乙级非密封放射性物质工作场所
D.丙级非密封放射性物质工作场所
第2题
A.放射性药物的制备过程，包括PET中心正电子发射药物的生产
B.给予患者放射性药物过程
C.对用了放射性药物的患者的临床检查和治疗过程，也包括PET/CT检查时产生的X射线等
D.放射性物质的活度测量过程
E.患者给予放射性药物后，进行抢救过程
第3题
A.销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的
B.使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的
C.销售非密封放射性物质的
D.生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的
E.销售Ⅱ类射线装置的
第4题
A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素，非医疗使用I类源等)
B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等
C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评
D.在已许可场所(即已有环评)，增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订)，通过许可证审查的方式进行把关
E.报告表——中等风险项目(制备PET放药，医疗使用I类源，使用、销售ⅡⅢ类源，同位素野外示踪等)
第5题
A.辐射防护负责人
B.辐射防护专职人员
C.质量保证专职人员
D.辐射环境监测与评价专职人员
E.公司法人
第6题
A.在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，不改变已许可的活动种类的前提下，增加生产、使用同类别或低类别放射源或射线装置
B.在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所，改变已许可的活动种类，增加生产、使用不高于原类别的放射源或射线装置
C.在已许可的非密封放射性物质工作场所，增加操作的核素种类或核素操作量，且增加后不提高场所的级别
D.已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为不涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的
E.已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的，增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置，销售行为涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的
第7题
A.污染物防治设施使用计划
B.资源利用与环境污染防治措施
C.环境污染情况说明
D.环境影响报告书
第9题
A.可能造成重大环境影响的，应当编制环境影响报告书
B.可能造成轻度环境影响的，应当编制环境影响报告表
C.可能造成轻度环境影响的，应当编制环境影响报告书
D.对环境影响很小、不需要进行环境影响评价的，应当填报环境影响登记表
E.对环境影响很小、不需要进行环境影响评价的，应当向建设项目的主管部门进行申报登记
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