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[主观题]

负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的部门是国家食品药品监督管理局。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题

国家食品药品监督管理局的职责不包括()

A.参与起草药品.医疗器械.化妆品和消费环节食品安全监督管理法律法规和部门规章草案

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策

D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为

E.负责药品.医疗器械注册和监督管理

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第2题

重要负责国家药物原则制定和修订()。

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第3题

颁布药物法定原则,制定国家基本药物目录。()

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第4题

互联网药品信息服务资格证书格式的制定部门是()。

A.国务院信息产业主管部门

B.国家电信管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家互联网信息办公室

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第5题

()重要负责全国药物、生物制品质量检查。

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第6题

重要负责辖区内药物生产、经营、使用单位药物检查。()

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第7题

进行GMP认证时,生物制品的GMP认证的初审工作应由下列哪个部门进行?()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

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第8题

国家药品不良反应检测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管局

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第9题

()负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作。

A.国家市场监督管理总局

B.省级市场监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品监督管理局

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第10题

对国家基本药物制度内容的描述不正确的是()

A.完善国家基本药物目录管理

B.建立基本药物生产供应保障机制

C.建立医疗机构基本药物配备和使用制度

D.完善基本药物的价格管理机制

E.实施假药、劣药、过期药查处制度

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