属于宏观药事管理的内容有（)

A.药品质量监督管理工作组

B.药品法律监管工作组

C.抗菌药物管理工作组

D.药品不良反应监测工作组

E.药品遴选评估工作组

A.《药事管理制度》

B.《新药管理制度》

C.《基本用药管理制度》

D.《药品效期管理制度》

E.《医嘱制度》

A.对处方进行审核

B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导

C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训

D.向公众宣传安全用药知识

A.A.药品供应管理

B.B.医疗机构制剂管理

C.C.药品调剂管理

A.临床治疗的基本需要

B.地区间的经济差异

C.地区间的用药习惯

D.国产药和进口药并重

A.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式，价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家应当通过谈判方式准入

B.统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制，原则上每年调整一次

C.拟纳入《基本医疗保险药品目录》的化学药，可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家程序推荐，审核通过后调入医保药品目录

D.含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品根据需要可申请调入医保药品目录

A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用

B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平

C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率

D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平

E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.抗肿瘤药物